детский церебральный паралич, спастический квадрипарез, частичная атрофия зрительных нервов

Андрею Малахову
от Метелёвой Светланы

Здравствуйте, Андрей!
Если Вы читаете мое письмо, значит, оно нашло своего адресата, а у меня появилась возможность рассказать неравнодушному человеку о нашей беде и получить компетентную помощь.
Одиннадцать лет назад у меня родилась замечательная доченька Сонечка, с открытыми миндалевидными зелеными глазами, с каштановыми вьющимися волосами, с широкой доверчивой улыбкой на милом лице. Настоящая красавица. Наша гордость с мужем, радость бабушек и дедушек. Все были счастливы. Но к шести месяцам врачи заметили отклонения в физическом развитии ребенка, а к году был поставлен страшный диагноз ДЦП (детский церебральный паралич, спастический квадрипарез, частичная атрофия зрительных нервов). Услышать приговор врачей было трудно, но еще труднее было осознать его и принять.
Наша семья, как это бывает часто при таком диагнозе, не только не распалась, а стала еще сплоченнее. Уже одиннадцать лет мы живем по Сониному расписанию.
Сразу же обратились в Иркутскую областную клиническую больницу, где проходили лечение в отделении неврологии каждые три – четыре месяца. Когда Сонечке было 2 года, ездили в Нижний-Новгород к профессору Ефимову. Регулярно возили доченьку на лечебные грязи и массажи. В шесть лет сделали первые проколы по методу Ульзибата, после чего Соня встала на полную стопу, но ходить без посторонней помощи она так и не может. Повторные проколы положительного результата не дали.
Хотя Сонечка медленно, но все же развивается, успехи столь малы, что нередко подступает отчаяние. Надежды на то, что Соня пойдет самостоятельно тают, и в это верят уже не все. Девочка растет, и с каждым годом обслуживать ее становиться все труднее. Из-за тяжелой физической и психологической нагрузки я перенесла уже несколько операций. Мой муж, имея красный диплом инженера, вынужден работать разнорабочим, так как работать по специальности не позволяет размер заработной платы. А для Сони постоянно нужны дорогостоящие лекарства, курсы реабилитации, массажи, тренажеры.
Я знаю, что излечить полностью ребенка с диагнозом ДЦП невозможно, но у Сони не настолько тяжелая форма, чтобы мы позволили себе опустить руки. Мы хотим, чтобы она пошла, и смогла себя полностью обслуживать. Но к кому обратиться за помощью и что сделать для этого, мы не знаем. Слышала, что лечат в Трускавце (Украина), в Израиле, в Германии. Но как туда попасть?
Помогите! Мы понимаем, что обращаются многие, и всем помочь невозможно. Но Соня не безнадежна! Сонечка самостоятельно сидит, передвигается ползком, кушает без посторонней помощи. Обращенную речь понимает, говорит немного, но при разговоре с ней присутствует ощущение диалога. В 2013г. нашу Сонечку зачислили в первый класс коррекционной школы с обучением на дому. Соня знает уже весь алфавит. Осталось чуть-чуть – ПОЙТИ.
Умоляю! Не останьтесь равнодушными к судьбе моей девочки. ОТКЛИКНИТЕСЬ!
А времени осталось мало. Сонечке уже 11 лет.

Мой номер тел.: 8-914-98-10-137, 8(30138)73-210
Адрес: респ. Бурятия, Кабанский р-он, п. Селенгинск, мкр. Солнечный 34-44
Emaill: [email protected]